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COD分析方法的原理是什么?

更新時(shí)間:2022-06-09      點(diǎn)擊次數(shù):1619

1、 定義 


化學(xué)需氧量(COD),是在一定條件下,用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗的氧化劑的量,以氧的毫克/升表示。 


在酸性條件下,用高meng酸鉀將水樣中的某些有機(jī)物及還原性物質(zhì)氧化,反應(yīng)后剩余的高meng酸鉀,用過量的草酸鈉還原,再以高meng酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的草酸鈉,通過計(jì)算求出水樣中所含有機(jī)物及還原性物質(zhì)所消耗的高meng酸鉀的量。  


2、 儀器 


2.1 量筒:100ml; 


2.2 三角瓶:250ml 兩個(gè); 2.3 燒杯:200ml; 2.4 滴定管:25ml; 2.5 沸水浴裝置;  


3、 試劑 


所用蒸餾水需加KMnO4重蒸餾。 3.1 H2SO4(1+3):取1體積比重1.84的濃硫酸慢慢加到盛有3體積水的燒杯中,搖勻后,滴加KMnO4溶液**溶液呈淺紅色,若紅色褪去應(yīng)再補(bǔ)加**淺紅色不褪為止,轉(zhuǎn)入試劑瓶。 3.2 0.1mol/L KMnO4 溶液:溶解3.2克KMnO4于1.2L水中,煮沸0.5~1h,使體積減少到1L左右,放置過夜,用G-3號(hào)玻璃砂芯漏斗過濾后,濾液儲(chǔ)存于棕色瓶中,避光保存。 3.3 0.01mol/L KMnO4 溶液:吸取100ml 0.1N KMnO4溶液于1000毫升容量瓶中,用水稀釋**標(biāo)線,混勻,儲(chǔ)存于棕色瓶中,避光保存。 


3.4 0.1000N Na2C2O4溶液:稱取0.6705克在105℃烘1h并在干燥器中冷卻的Na2C2O4,放入燒杯中,加水和25ml(1+3)硫酸**Na2C2O4全部溶解,移入100ml容量瓶,用水稀釋**標(biāo)線。 


3.5 0.0100N Na2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液:吸取10.00ml 0.1000N Na2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液置于100毫升容量瓶,用水稀釋**標(biāo)線。 3.6 Ag2SO4  


4、 步驟 


4.1 樣品取樣量:排水(干凈):100ml; 


原水(嚴(yán)重污染):1ml(原水)+99ml(蒸餾水); 精煉排水:60ml(原水)+40ml(蒸餾水); 


4.2 試樣加入(1+3)H2SO410ml,搖勻。 4.3 加入Ag2SO4 1g(正常),樣品中氯離子多時(shí)可適當(dāng)增加。 


4.4 用滴定管加入10ml(0.01mol/L)KMnO4溶液,搖勻,立即放入沸水浴中加熱30分鐘(從水浴重新沸騰起計(jì)時(shí))。沸水浴液面要高于反應(yīng)溶液的液面。 


4.5 從沸水浴中取下錐形瓶,趁熱用滴定管加入10ml(0.01 mol/L)Na2C2O4溶液,搖勻,立即用0.01 mol/L KMnO4溶液滴定**溶液呈微紅色,記錄消耗的KMnO4溶液的毫升數(shù)V1。 


4.6 KMnO4溶液校正系數(shù)的測(cè)定:取步驟4.5滴定完畢的水樣,用滴定管加入10ml(0.01 mol/L)Na2C2O4溶液,再用0.01 mol/L KMnO4溶液回滴**溶液呈微紅色。記錄相當(dāng)于10ml(0.01 mol/L)Na2C2O4溶液的KMnO4溶液的毫升數(shù)V2,則KMnO4溶液的校正系數(shù)K=10/ V2。 


4.7 若水樣用蒸餾水稀釋時(shí),需另取100ml蒸餾水,按步驟4.2~4.5測(cè)定空白值,記錄消耗的0.01 mol/L KMnO4溶液的毫升數(shù)V0。  


5、 計(jì)算 




1、 定義 


化學(xué)需氧量(COD),是指在強(qiáng)酸并加熱的條件下,用重鉻酸鉀作為氧化劑處理水樣時(shí)所消化氧化劑的量,以氧的mg/L來表示。化學(xué)需氧量反應(yīng)了水中受還原星物質(zhì)污染的程度,水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機(jī)物污染是很普遍的,因此化學(xué)需氧量也作為有機(jī)物相對(duì)含量的指標(biāo)之一,但只能反映能被氧化的有機(jī)物污染,不能反映多環(huán)芳烴、PCB,二惡英等的污染狀況。CODcr是我*實(shí)施排放總量的控制指標(biāo)之一。 


水樣的化學(xué)需氧量,可由于加入氧化劑的種類及濃度,反應(yīng)溶液的酸度,反應(yīng)溫度和時(shí)間,以及催化劑的有無而獲得不同的結(jié)果。因此,化學(xué)需氧量亦是一個(gè)條件性指標(biāo),bi須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行。 


對(duì)于污水,我*規(guī)定用重鉻酸鉀法,其測(cè)得的值稱為化學(xué)需氧量。*外也有用高meng酸鉀、臭氧、羥基作氧化劑的方法體系。如果使用,bi須與重鉻酸鉀法做對(duì)照實(shí)驗(yàn),做出相關(guān)系數(shù),以重鉻酸鉀法上報(bào)檢測(cè)數(shù)據(jù)。 


 2、 原理 


在強(qiáng)酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì),過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸ya鐵銨溶液回滴。根據(jù)硫酸ya鐵銨的用量計(jì)算出水樣中的還原性物質(zhì)消耗氧的量。 


 


3、 干擾及消除 


酸性重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng),可氧化大部分有機(jī)物,加入硫酸銀作催化劑時(shí),直鏈脂肪族化合物可*被氧化,而芳香族化合有機(jī)物卻不易被氧化,吡啶不被氧化,揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機(jī)物存在于蒸氣相,不能與氧化劑液體接觸,氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化,并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀,影響測(cè)定結(jié)果,故在回流前向水樣中加入硫酸汞,使成為絡(luò)合物以消除干擾。氯離子含量高于1000mg/L的樣品應(yīng)先作定量稀釋,使含量降低**1000mg/L以下,再行測(cè)定。 


 


4、 方法的適用范圍 


用0.25mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測(cè)定大于50mg/L的COD值,未經(jīng)稀釋水樣的測(cè)定上限是700mg/L,用0.025mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測(cè)定5~50mg/L的COD值,但低于10mg/L時(shí)的測(cè)量準(zhǔn)確度較差。 


 5、 試劑 


5.1重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1/6K2CrO7=0.2500mol/L);稱取預(yù)先在120℃烘干2h的基準(zhǔn)或優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀釋**標(biāo)線,搖勻。 5.2試亞鐵靈指示液:稱取1.458g鄰菲啰啉(C12H8N2·H2O,1,10-phenanthroline),0.695g硫酸ya鐵(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀釋**100ml,貯于棕色瓶?jī)?nèi)。 5.3硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L〕:稱取39.5g硫酸ya鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸,冷卻后移入1000ml容量瓶中,加入稀釋**標(biāo)線,搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。 #p#分頁標(biāo)題#e#


5.3.1標(biāo)定硫酸ya鐵銨方法:準(zhǔn)確吸取10.00ml重鉻酸鉀溶液于500ml錐形瓶中,加水稀釋**110ml左右,緩慢加入30ml濃硫酸,混勻。冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示劑(約0.15ml),用硫酸ya鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色**紅褐色即為終點(diǎn)。



5.4硫酸-硫酸銀溶液:于2500ml濃硫酸中加入25g硫酸銀。放置1~2d,不時(shí)搖動(dòng)使其溶解(如無2500ml容器,可在500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀)。 5.5硫酸汞:結(jié)晶或粉末。  


6、 步驟 


6.1 取20.00ml混合均勻水樣(或適量水樣稀釋**20.00ml)置250ml磨口的回流錐形瓶中,準(zhǔn)確加入10.00ml重鉻酸鉀溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢的加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2h(自開始沸騰時(shí)計(jì)時(shí))。 


注:①對(duì)于化學(xué)需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑,與15mm×150mm硬質(zhì)玻璃試管中,搖勻,加熱后觀察是否變?yōu)榫G色。如溶液顯綠色,再適當(dāng)減少廢水取樣量,知道溶液不變綠色為止,從而確定廢水樣分析時(shí)應(yīng)取用的體積。稀釋時(shí),所取廢水樣不得少于5ml,如果化學(xué)需氧量很高,則廢水樣應(yīng)多次逐級(jí)稀釋。 


②廢水中氯離子含量超過30mg/L時(shí),應(yīng)先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中,再加20.00ml廢水(或適量廢水稀釋**20.00ml)、搖勻。以下操作同上。 


6.2 冷卻后,用90ml水從上部慢慢沖洗冷凝管管壁,取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml,否則因酸度太大,滴定終點(diǎn)不明顯。 


6.3 溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色**紅褐色即為終點(diǎn),記錄硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。 


6.4 測(cè)定水樣的同時(shí),以20.00ml重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白試驗(yàn)。記錄滴定空白時(shí)硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。



汞 : 氯離子=10:1。若出現(xiàn)少量的氯hua汞沉淀,并不影響測(cè)定。 


8.2 水樣用體積可在10.00~50.00ml范圍之間,但試劑用量及濃度需按下表進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,也可得到滿意的結(jié)果。



8.3 對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣,應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。回滴時(shí)用0.01mol/L硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。 


8.4 水樣加熱回流后,溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)是加入量的1/5~4/5為宜。 8.5 用臨苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時(shí),由于每克臨苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g,所以溶解0.4251g臨苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中,轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶,用重蒸餾水稀釋**標(biāo)線,使之成為500mg/L的CODCr標(biāo)準(zhǔn)溶液。用時(shí)新配。 


8.6 CODCr的測(cè)定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。 


8.7 每次實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)對(duì)硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定,室溫較高時(shí)尤其應(yīng)注意其濃度的變化。標(biāo)定方法亦可采用如下操作:于空白試驗(yàn)滴定結(jié)束后的溶液中,準(zhǔn)確加入10.00ml、0.2500mol/L重鉻酸鉀溶液,混勻,然后用硫酸ya鐵銨溶液進(jìn)行標(biāo)定。 


8.8 回流冷卻管不能用軟質(zhì)乳膠管,否則容易老化、變形、冷卻水不通暢。 8.9 用手摸冷卻水時(shí)不能有溫感,否則測(cè)定結(jié)果偏低。 


8.10 滴定時(shí)不能激烈搖動(dòng)錐形瓶,瓶?jī)?nèi)試液不能濺出水花,否則影響測(cè)定結(jié)果。


1、定義 


化學(xué)需氧量(COD),是在一定條件下,用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗的氧化劑的量,以氧的毫克/升表示。 


 1、 儀器 


DRB200型數(shù)字式反應(yīng)器(HACH)  2、 試劑 


COD消解試劑瓶(0~150mg/L)  


3、 步驟 


4.1將試樣樣品攪拌均勻。 


4.2開啟COD分解爐,預(yù)熱**150℃。 


4.3根據(jù)樣品的CONC的范圍,選擇適當(dāng)?shù)腃OD消解試劑瓶,打開瓶蓋。 4.4向試劑瓶?jī)?nèi)加2ml試樣。 


4.5將試劑瓶放回原位。擦干凈瓶外壁。 


4.6扭緊試劑瓶蓋。反轉(zhuǎn)瓶多次,使溶液混合。將試劑瓶放上預(yù)熱的COD反應(yīng)器上。 4.7按照步驟4.3~4.6準(zhǔn)備空白試樣。用去離子水2ml代替樣品。 4.8將所有試劑瓶加熱2小時(shí)。 


4.9關(guān)閉反應(yīng)器。等待大約20分鐘,等到試瓶溫度低于120℃或以下。 4.10趁熱反轉(zhuǎn)試瓶多次。將瓶放在架上。等到其溫度降**室溫。(當(dāng)綠色顯現(xiàn)是,檢測(cè)COD。如有必要,重復(fù)檢測(cè)稀釋的樣品。)  


4、 比色檢測(cè) 


5.1輸入檢測(cè)需氧量法的程序編號(hào)。按下:PRGM。屏幕顯示:PRGM? 


5.2按下:1,6鍵后,按下ENTER鍵,屏幕將顯示:mg/L,COD和ZERO圖標(biāo)。(如果檢測(cè)其他形態(tài)(O2),按下CONC鍵) 


5.3旋轉(zhuǎn)COD適配器,將其嵌入瓶管架上適當(dāng)?shù)奈恢茫缓笙掳词怪產(chǎn)n全嵌入。 5.4用衛(wèi)生紙擦凈裝有空白試樣的試瓶。 


5.5旋轉(zhuǎn)COD配器,將其嵌入瓶管架上適當(dāng)?shù)奈恢茫缓笙掳词怪?嵌入。 5.6蓋緊瓶蓋。 


5.7按ZERO,指針將右移,屏幕顯示:0mg/L COD。 5.8先用濕毛巾擦試劑樣品瓶,擦去指紋或其它痕跡。 5.9將藥品試劑放入樣品配器中。 5.10蓋緊瓶蓋。 #p#分頁標(biāo)題#e#


5.11按下:READ指針將右移,屏幕將顯示COD的含量,單位是mg/L。1、 定義 


化學(xué)需氧量(COD),是在一定條件下,用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗的氧化劑的量,以氧的毫克/升表示。  


2、 儀器 


2.1 量筒:100ml; 


2.2 三角瓶:250ml 兩個(gè); 2.3 燒杯:200ml; 2.4 滴定管:25ml; 2.5 沸水浴裝置;  


3、 試劑 


3.1 硫酸(1+2) 


3.2 0.005mol/L KMnO4溶液:0.790gKMnO4/L 


3.3 0.0125 mol/L Na2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液:1.675gNa2C2O4/L 3.4 Ag2SO4  


4、步驟 


4.1 樣品取樣量:排水(干凈):100ml; 


原水(嚴(yán)重污染):1ml(原水)+99ml(蒸餾水); 精煉排水:60ml(原水)+40ml(蒸餾水); 


4.2 試樣加入(1+2)H2SO410ml,搖勻。 4.3 加入Ag2SO4 1g(正常),樣品中氯離子多時(shí)可適當(dāng)增加。 


4.4 用滴定管加入10ml(0.005mol/L)KMnO4溶液,搖勻,立即放入沸水浴中加熱30分鐘。沸水浴液面要高于反應(yīng)溶液的液面。 


4.5 從沸水浴中取下錐形瓶,趁熱用滴定管加入10ml(0.0125 mol/L)Na2C2O4溶液,搖勻,立即用0.005 mol/L KMnO4溶液滴定**溶液呈微紅色,記錄消耗的KMnO4溶液的體積數(shù)a。 4.6 空白試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行,消耗KMnO4溶液的體積數(shù)b。


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